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白介素酶聯(lián)免疫試劑盒,細胞因子ELISA試劑盒,ABCAM抗體檢測試劑盒,ProSpec重組蛋白
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美國Invitrogen 脂質(zhì)體3000 現(xiàn)貨*

描述

Lipofectamine® 3000轉(zhuǎn)染試劑中包含了我們?yōu)?的脂質(zhì)體納米顆粒技術(shù),能夠提供的轉(zhuǎn)染性能,改善相關(guān)應(yīng)用的結(jié)果及可重復(fù)性。此試劑具有優(yōu)異的轉(zhuǎn)染效率,并可提高細胞活性,廣泛適用于難轉(zhuǎn)染的及常見的細胞種類(例如HEK293和Hela細胞)。

在對生物學(xué)研究相關(guān)的廣泛細胞種類實施成功轉(zhuǎn)染的過程中,本試劑可:

• 提供的性能——我們針對難以轉(zhuǎn)染的細胞種類實現(xiàn)了高轉(zhuǎn)染效率的試劑
• 提高細胞活性——對細胞作用溫和,毒性很低
• 功能多樣——同時適用于DNA、RNA及共轉(zhuǎn)染應(yīng)用

有效轉(zhuǎn)染難于轉(zhuǎn)染的細胞
Lipofectamine® 3000試劑專門針對難轉(zhuǎn)染的細胞種類進行了優(yōu)化,能夠為廣泛的細胞種類提供的轉(zhuǎn)染性能。其可轉(zhuǎn)染的細胞類型包括:

成纖維細胞(3T3、COS-7)成肌細胞(C2C12、L6 CRL-1458)
肝細胞(HepG2、HuH7)紅白血病細胞(K562)
乳腺癌(MCF7、Hs578T)前列腺癌(LNCap)
肺癌細胞(A549、NCI-H460)骨肉瘤細胞(U-2 OS、Saos-2)
結(jié)腸癌細胞(Caco2、SW480)胰腺癌細胞(PANC-1)
皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-28) 


經(jīng)濟地轉(zhuǎn)染常規(guī)細胞
對于常見的細胞種類而言,Lipofectamine® 3000試劑相比其他試劑具有更高的濃度和更低的用量,從而為客戶帶來更好的性價比。1.5 mL規(guī)格產(chǎn)品即足以完成多1500次的轉(zhuǎn)染反應(yīng)(24孔板中)。

在低毒條件下獲得優(yōu)異的轉(zhuǎn)染效率
Lipofectamine® 3000試劑的脂質(zhì)體用量在很寬的動態(tài)范圍內(nèi)均能保持很高的轉(zhuǎn)染效率,可按需進行簡便快速的條件優(yōu)化。在需要將細胞損傷降至低的相關(guān)應(yīng)用中,建議使用低毒的脂質(zhì)體用量(24孔板每孔使用0.75 µL)。

在新型基因組編輯的相關(guān)應(yīng)用中獲得高轉(zhuǎn)染效率
Lipofectamine® 3000試劑適用于新型基因組編輯的相關(guān)應(yīng)用。通過率的轉(zhuǎn)染,它能夠增加TALEN或CRISPR系統(tǒng)剪切和重組的成功概率,終使得基因修飾的效率實現(xiàn)大化,并簡化后續(xù)處理步驟。

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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

圖表

Enhanced transfection efficiency using Lipofectamine® 3000

Enhanced transfection efficiency using Lipofectamine® 3000

Lipofectamine?® 3000 Transfection Reagent delivers better transfection performance than Lipofectamine?® 2000 reagent as demonstrated by a customer (Rui Eduardo Castro, PhD, University of Lisbon). Shown are the results of transfection of undifferentiated and 3-day differentiated C2C12 cells in the presence of serum and antibiotic (100 ng GFP reporter vector was used per well in 24-well plates; analyzed 48 hrs later).

Lipofectamine® 3000 Transfection Reagent delivers better transfection performance than Lipofectamine® 2000 reagent as demonstrated by a customer (Rui Eduardo Castro, PhD, University of Lisbon). Shown are the results of transfection of undifferentiated and 3-day differentiated C2C12 cells in the presence of serum and antibiotic (100 ng GFP reporter vector was used per well in 24-well plates; analyzed 48 hrs later).

Cleavage efficiency for GeneArt® TALENs and CRISPRs

Cleavage efficiency for GeneArt® TALENs and CRISPRs

Lipofectamine® 3000 transfection procedure details

 

 

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